内容摘要：每经AI讯 7月8日，兴齐眼药发布公告，宣布其自主研发的SQ-22031滴眼液已完成“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验”，并正式获得该试验的

每经AI讯 7月8日，兴齐兴齐眼药发布公告，眼药液Ⅱ验宣布其自主研发的滴眼得临SQ-22031滴眼液已完成“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、期临安慰剂、床试床研平行对照Ⅱ期临床试验”，究报并正式获得该试验的兴齐临床研究报告。

核心亮点：

• 药物定位：SQ-22031滴眼液属于治疗用生物制品1类，眼药液Ⅱ验主要适应症为神经营养性角膜炎。滴眼得临
• 临床数据：试验数据显示，期临高剂量组在疗效上表现更优，床试床研且安全性良好。究报这一结果支持将高剂量作为后续Ⅲ期临床试验的兴齐拟定剂量。
• 业绩影响：公司指出，眼药液Ⅱ验目前该研究进展不会对公司近期业绩产生重大影响。滴眼得临