内容摘要：界面新闻记者 | 徐美慧 界面新闻编辑 | 刘方远7月3日，国内首家超声波脑机接口初创公司格式塔科技Gestala）宣布完成4.2亿元人民币天使+轮融资。至此，这家成立仅半年的公司累计融资额已达5.7

界面新闻记者 | 徐美慧 界面新闻编辑 | 刘方远

7月3日，对话国内首家超声波脑机接口初创公司格式塔科技（Gestala）宣布完成4.2亿元人民币天使+轮融资。格式至此，塔创条新这家成立仅半年的始人什押声波公司累计融资额已达5.7亿元。

同日，彭雷位于上海市闵行区“脑智天地”的离开路格式塔科技上海总部正式启用。此前一周（6月26日），脑虎脑机格式塔成都全球总部暨首个超声波脑机接口超级工厂刚刚投运。再创注超由此，接口公司确立了“成都主研发与生产、对话上海主AI与算法”的格式双总部战略格局。

在接受界面新闻等媒体采访时，塔创条新格式塔科技创始人兼CEO彭雷指出，始人什押声波上海作为中国脑机接口的彭雷产业与科研高地，汇聚了顶尖临床资源与人工智能算力优势，离开路为格式塔模型研发与数据对齐提供了不可或缺的底层支撑。

技术路线：从“电学”到“声学”的底层逻辑切换

格式塔成立于2026年1月1日，选择了一条与传统电学脑机接口截然不同的技术路径：不开颅、不植入电极。其核心原理是利用超声波穿透颅骨对神经元进行调控，并通过捕捉神经活动引发的微血管血流变化来读取信号。

彭雷表示，超声波技术为理解和干预大脑提供了全新维度，其实质是神经科学与人工智能的深度融合。

目前，全球超声波脑机接口赛道尚处起步阶段。美国对标企业为OpenAI创始人山姆·奥特曼联合创立的Merge Labs，该公司于今年1月亮相并完成2.5亿美元天使轮融资。

从宏观产业周期看，脑机接口正迎来高速发展期。据麦肯锡测算，全球脑机接口医疗应用潜在市场规模在2030年有望达400亿美元，2040年将突破1450亿美元，其中严肃医疗板块（以中枢神经系统疾病治疗为主）在2030年约占150亿美元。

中国信息通信研究院《脑机接口技术与应用研究报告（2025年）》指出，全球脑机接口相关企业已超800家，产业资源高度集中于中美两国。在众多技术分支中，超声波正成为这条赛道的新兴切入点。

图片来源：格式塔

三次底层突破：为何选择超声波？

对于彭雷而言，这是他的第六次创业。他曾联合创立国内侵入式脑机接口企业脑虎科技并出任CEO。在二度切入脑机赛道时，他完成了从电学到声学的路线切换，将其归结为超声波带来的三次底层突破：

1. 全脑读写的可能性

彭雷解释，传统电学路线受限于物理形态，无法将大脑皮层从表面到深部完全插满电极，虽在局部神经元信号捕捉与解码上具优势，但难以覆盖整体。大脑是复杂系统工程，“整体大于部分之和”。超声波凭借穿透性，有潜力探索大脑整体的协同工作机制。

2. 更宽的适应症与庞大的患者群体

超声波脑机接口涵盖的适应症范围更广。格式塔首选适应症为慢性疼痛。
彭雷透露，未来还将同步推进精神类疾病（如焦虑、抑郁、自闭、成瘾）、中风康复以及阿尔茨海默症等复杂神经系统疾病的探索。这些疾病患者基数庞大，且临床上更迫切需要非手术方式的干预手段。

3. 与人工智能产业的深度绑定

这是彭雷创立格式塔的最核心动因。
* 数据复杂度差异：传统电学脑机处理局部电信号，算法相对简单（基础滤波模型即可实现鼠标控制等）；而超声波脑机需同时处理血流、电信号、核磁等多模态数据，数据量庞大且复杂，必须依靠强大AI算力解析。
* 解决“血管神经耦合”延迟：神经元放电与血管血流之间存在约1秒的生物学时间差（血管神经耦合）。格式塔上海NeuroAI创新中心的核心任务之一，是训练底层仿真模型以对齐这些复杂数据，力求将信号延迟压缩至0.5秒以下，从而大幅提升交互效率。

彭雷强调，神经科学与人工智能是双向驱动的。脑机接口并非单向依赖AI算力，其对大脑深层机制的新发现，也将为下一代AI突破“持续学习、分层记忆”等技术瓶颈提供关键的仿生学参考范式。

商业化节奏：先严肃医疗，后消费级

在商业化落地节奏上，彭雷透露，针对慢性疼痛适应症的格式塔第一代脑机接口产品计划于今年年底正式亮相，同期公司将发布首批临床实验数据、科研论文及AI模型最新进展。

为何选择慢性疼痛作为突破口？
彭雷解释，公司并非试图替代普通止痛药，而是明确瞄准严重且已出现药物成瘾风险的患者，或因并发症不适合长期大剂量服药的人群。
格式塔第一期临床重点筛选的患者群体，主要涵盖带状疱疹后神经痛、肌纤维痛、三叉神经痛以及癌痛等神经病理性疼痛亚型。

产品形态与效果：
* 形态：年底亮相的第一代产品并非家用便携设备，而是形态类似头盔的台架式严肃医疗设备，需在医院由医生指导使用。
* 流程：单次无创治疗约30到45分钟。
* 疗效：治疗后，患者疼痛量表评分可下降约50%，效果维持一到两周，类似药物的缓释作用。

拿证目标：
格式塔计划在今年年底发布首款产品后，启动大规模临床评估，用一年半左右时间，争取在后年上半年拿到全球首张非植入式超声波脑机接口的三类医疗器械注册证。

长期主义：坚守医疗验证顺序

对于当前商业落地更快的消费级脑机接口，彭雷强调，脑机接口的商业化必须遵循“严肃医疗器械 → 居家医疗器械 → 消费电子”的顺序，不可颠倒。

他认为，只有先在医院临床场景中完成安全性与有效性验证，拿到带有明确病理标注的高质量多模态数据，并据此打磨模型，才能真正具备向普通人群泛化的能力。

“跳过前两个医疗环节，直接切入消费应用，往往难以建立扎实的数据壁垒，技术天花板和想象空间也相对有限。”彭雷说。

尽管严肃医疗周期漫长，但彭雷表示，充沛的资本支持给了格式塔攻克底层技术壁垒的耐心。他愿意用10到15年的时间去沉淀。

在他看来，脑机接口不仅是一门生意，更是人类探索自身中枢神经系统的终极密钥。只有坚守长期主义，才能抵达“更好的大脑，为更好的人类”这一愿景。